P450と発がん
山崎 浩史，鎌滝 哲也
北海道大学大学院薬学研究科代謝分析学分野
〒０６０‐０８１２ 札幌市北区北１２条西６丁目
e‐mail: yamazaki@pharm.hokudai.ac.jp
e‐mail: kamataki@pharm.hokudai.ac.jp
要約: ヒトのがんの大部分は環境中に存在する化学物質にその原因があると考えられるようになった．発がん物質の多くは不活性な物質であり，生体内で代謝的に活性化されてその作用を発揮することが知られている．しかし，代謝過程で不安定な中間代謝物の生成が見られ，これらの活性中間体がDNA等を攻撃することにより発がん性を示すことが観察されている．この反応に関与する薬物代謝酵素の中にチトクロムP４５０（総称をP４５０，各分子種をCYP）と呼ばれる一群の酵素がある．化学物質の発がん性と関係の深い変異原性を調べるバクテリア試験菌株に，ヒトP４５０を導入することで，実験動物ではなく，ヒトにおける代謝を調べると同時に，反応性に富む代謝中間体のDNA損傷性を高感度に検出できる系が樹立されている．動物のin
vivoにおけるがん原性の作用発現におけるP４５０の役割を明らかにする目的で，CYP１A２，CYP１B１およびCYP２E１遺伝子のノックアウトマウスが作出された．これらのノックアウトマウスにおいては，典型的な発がん性物質を投与してもその発がん性が極めて劇的に低減することから，哺乳動物種におけるP４５０の役割がin vivoにおいて明らかとなった．ヒトのP４５０を実験動物に発現させた世界最初の例はヒト胎児に特異的に発現しているCYP３A７である．ヒト胎児に特異的に発現するP４５０であるCYP３A７を導入したトランスジェニックマウスは，ヒトの胎児に対する発がん性物質などの毒性の一部を推測するための強力な遺伝子改変動物となることが期待された．肝外臓器において，遺伝子改変の結果発現したCYP３A７は発がん性アフラトキシンを代謝的に活性化した．しかし，肝においては，マウス固有のCYP３A酵素の影響を受け，その役割は必ずしも明らかにすることはできなかった．P４５０の比較的ゆるやかな基質特異性を考慮し，宿主の対応するP４５０をノックアウトして，ヒトP４５０遺伝子を導入すると，優れたヒト型の遺伝子改変動物を用いた薬理学的研究のツールとなるであろう．
キーワード: P４５０，トランスジェニックマウス，ノックアウトマウス，代謝的活性化，CYP３A７
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